В Бурятии начались масштабные генетические исследования. Они проводятся, чтобы определить гены, мутация которых вызывает раковые заболевания, сообщили в правительстве республики.
Исследования будут производиться на основе соглашения, заключенного между правительством Бурятии и Томским национальным исследовательским медицинским центром (НИМЦ).
«Благодаря молекулярно-генетической диагностике можно получить информацию о предрасположенности к тому или иному заболеванию, в том числе раку, и «сыграть на опережение». Наследственный рак - это онкологические заболевания, которые развиваются из-за передачи из поколения в поколение патогенных генетических мутаций», - поясняют ученые. – «В настоящее время очень хорошо изучен наследственный рак молочной железы (РМЖ). Известно, что почти 30% онкологических больных, у которых в семье были случаи заболевания РМЖ, имеют мутации генов BRCA1 и BRCA2. Но в последнее время пациенты, которым поставили диагноз РМЖ, рассказывают, что они сдавали тест на мутацию генов BRCA1 и BRCA2, и у них не обнаружили таких мутаций».
Оказывается, у бурят есть гены, которые могут быть вовлечены в процесс развития рака. Как утверждают исследователи, определенные этнические группы - якуты, хакасы, тувинцы, буряты - имеют свои специфические мутации генов, предрасполагающие к возникновению рака молочной железы и рака яичников. Изучение этих генов необходимо для выявления предрасположенности к раку молочной железы/раку яичников у каждой этнической группы.
Исследования уже проведены на территории Якутии, Хакасии и в Туве. Сейчас группа исследователей начала работу в Бурятии.
«При первой экспедиции нами были собраны образцы. У бурятского этноса не найдены «европейские» мутации, но у двух пациенток были обнаружены мутации генов RAD51D и у одного мутация гена PTEN. Это редкие мутации и для того, чтобы доказать что мутации этих генов приводят к развитию рака молочной железы и рака яичников у бурят, нам нужно набрать большое количество образцов. Только так мы найдем повторяющиеся мутаций разных генов, ассоциированных с РМЖ среди бурятского этноса, определим перечень мутаций, ответственных за развитие рака молочной железы/рака яичников у бурят. Для чего нам нужны эти исследования? Уже доказано, что сдавать анализ на мутацию генов BRCA1/2 для бурятского этноса – бесполезно. Но для того, чтобы выявить причины наследственного рака у бурят, нужно выявить новые гены и мутации, которые ведут к раку», - рассказала кандидат медицинских наук, научный сотрудник лаборатории молекулярной онкологии и иммунологии НИИ онкологии Томского НИМЦ Полина Гервас.
По словам Зампреда Правительства Бурятии - министра здравоохранения Бурятии Евгении Лудуповой, результаты исследования позволят индивидуализировать подходы к профилактике, наблюдению и лечению РМЖ/РЯ у бурятского этноса:
«Это повысит эффективность проводимой терапии, показатели общей выживаемости больных раком, а так же предотвратит онкологическое заболевание у их «здоровых» родственников. Рада, что по следам визита звездных академиков Томского НИМЦ в Бурятии началась такая важная научная работа. Это позволит всему медицинскому научному сообществу Бурятии при поддержке именитых учёных Российской Федерации перешагнуть на новый уровень развития».
