Двухмесячная Адиса страдает редким заболеванием «Спинальная мышечная атрофия I типа», болезнь еще называют Верниге-Гоффмана. По статистике дети с таким заболеванием не доживают и до двух лет.
Однако, малышку может спасти самый дорогостоящий укол в мире «Золгенсма», стоимость которого оценивается в 160 млн. рублей. Родители Адисы активно ведут сбор средств, чтобы спасти малышку. Сумму нужно успеть собрать до того, как девочке исполнится 7 месяцев. Именно до этого возраста укол может остановить течение болезни.
Как сообщила семья Гармаевых у себя на странице @adisa_sma1 в Instagram, на сегодняшний день собрано 23 млн. 915 тыс. 229 рублей - это лишь 14,9% от необходимой суммы. Осталось набрать еще 139 млн. 84 тыс. 771 рубль.
Родители малышки выражают благодарность жителям Бурятии и всем тем, кто помогает и поддерживает их в трудную ситуацию.
«От чистого сердца хотим всех поблагодарить за то, что помогаете нам, оказываете колоссальную поддержку и помощь в сборе средств для лечения нашей доченьки Адисы», - написали Гармаевы в Instagram.
Пока девочку лечат препаратом «Спинраза», первый укол которого Адиса перенесла хорошо без осложнений.
Если у Вас есть возможность и желание помочь, деньги можно перевести по номеру карты или телефона.
Все необходимые реквизиты перечислены ниже:
Мобильный банк: 8(950)3863174
№ карты: 2202201346432905 – мама Гармаева Дарима Андреевна.
Счета, открытые на имя Адисы: - в Сбере: 40817810709167640548;
- в ВТБ Банке:4893 4704 6010 5726.
Читайте также: Счета семьи Адисы пытались взломать (ФОТО)
